Das multiple Myelom ist ein Non-Hodgkin-Lymphom der B-Lymphozyten. Über seine Ätiologie ist wenig bekannt. Das mittlere Manifestationsalter liegt bei etwa 72 Jahren. Maligne transformierte Plasmazellen breiten sich in den Knochen aus und unterdrücken im Knochenmark wichtige Stammzellen.

Das Kardinalsymptom des multiplen Myeloms sind starke Knochenschmerzen. Da eine Myelomerkrankung auf den Körper außerdem einen immunsupresiven Effekt ausübt, zählt die Infektanfälligkeit des Patienten ebenfalls zu den häufigeren Symptomen. 

Die Therapie mit monoklonalen Antikörpern befindet sich zurzeit noch in klinischer Prüfung. 

Die Lebenserwartung bei Patienten mit multiplem Myelom hat sich in den letzten zehn Jahren maßgeblich verbessert.